De NVSCA
De NVSCA
De NVSCA is de landelijke beroepsvereniging voor professionals die betrokken zijn bij de zorg voor mensen met een schisis of craniofaciale aandoening in Nederland en Vlaams-België. Binnen de vereniging komen verschillende disciplines samen, waaronder plastisch chirurgen, orthodontisten, kaakchirurgen, tandartsen, KNO-artsen, kinderartsen, logopedisten, verpleegkundigen, psychologen, maatschappelijk werkers, klinisch genetici en andere betrokken zorgprofessionals.
Schisis- en craniofaciale zorg vraagt om specialistische, langdurige en goed afgestemde zorg. Patiënten en hun gezinnen krijgen vaak gedurende vele jaren met verschillende behandelaren, ontwikkelingsfasen en zorgvragen te maken. De NVSCA zet zich daarom in voor multidisciplinaire samenwerking, kennisdeling en continue kwaliteitsverbetering binnen de schisiszorg.
Als vereniging bewaken en bevorderen wij de kwaliteit van zorg door het ontwikkelen en actualiseren van richtlijnen, het stimuleren van wetenschappelijk onderzoek, het ondersteunen van visitatie en kwaliteitsregistratie, en het delen van kennis en goede voorbeelden tussen de verschillende schisisteams. Ook vormt de NVSCA een landelijk platform waar professionals elkaar ontmoeten, ervaringen uitwisselen en gezamenlijk werken aan verdere ontwikkeling van het vakgebied.
De NVSCA hecht veel waarde aan zorg die niet alleen medisch-inhoudelijk goed is, maar ook aansluit bij de behoeften van patiënten en gezinnen. Daarom is er aandacht voor patiëntparticipatie, uitkomstgerichte zorg, psychosociale ondersteuning en duidelijke informatievoorziening. Door expertise te bundelen en samenwerking te versterken, draagt de vereniging bij aan toegankelijke, samenhangende en toekomstbestendige schisis- en craniofaciale zorg.
Voor persoonlijke medische vragen of vragen over een individuele behandeling verwijzen wij naar het eigen schisisteam of de behandelend zorgverlener.
Voor algemene informatie, ervaringsverhalen, lotgenotencontact en ondersteuning kunnen patiënten, ouders en naasten ook terecht bij patiëntenorganisaties en informatieplatforms zoals Schisis Nederland, Laposa en MijnSchisis.nl.
