Teams
Behandelteams schisis en craniofaciale zorg
Wanneer bij een kind een schisis of craniofaciale afwijking wordt vastgesteld, start het zorgtraject vaak al tijdens de zwangerschap. Deze begeleiding loopt door tot in de jongvolwassenheid, meestal tot ongeveer 22 jaar. Gedurende deze periode ontvangt het kind medische en psychosociale zorg, gericht op een zo goed mogelijke ontwikkeling en kwaliteit van leven.
Het zorgtraject omvat onder andere chirurgische ingrepen, orthodontische behandelingen, ondersteuning bij spraak, voeding en psychosociale ontwikkeling. De zorg wordt geboden door gespecialiseerde multidisciplinaire teams die nauw met elkaar samenwerken.
In Nederland en Vlaanderen zijn meerdere erkende teams actief op het gebied van schisis- en craniofaciale zorg. De leden van deze teams zijn verenigd in de Nederlandse Vereniging voor Schisis en Craniofaciale Afwijkingen (NVSCA).Vanuit deze vereniging wordt gewerkt aan kennisdeling, richtlijnontwikkeling en kwaliteitsbevordering.
Via periodieke visitaties toetst de NVSCA of de teams werken volgens de afgesproken kwaliteitsstandaarden en stimuleert zij continue kwaliteitsverbetering binnen de zorg. Dankzij de hechte samenwerking tussen de teams, en de inzet van alle betrokken professionals, kunnen kinderen en gezinnen rekenen op persoonlijke en hoogwaardige zorg, vanaf de eerste diagnose tot aan de volwassen leeftijd.